Perinnölliset sairaudet aberdeen angus -rodulla

Suomeen on tuotu aberdeen angus -rotuisten sonnien siementä sekä alkioita, joista osa on kahden rodussa esiintyvän sairauden kantajia.  DNA-testein on mahdollista selvittää kantajat, ja estää sairauksien leviäminen rodussa.

Curly calf -syndrooma (CCS),

Curly Calf -syndrooma on vasikan kuoleman aiheuttava luuston kehityshäiriö

Curly calf -syndrooma (CCS tai  AM) on aberdeen angus -rodulta löydetty perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa vasikan syntymisen kuolleena. Kuolleena syntyneiden vasikoiden selkäranka on kiero ja raajat ovat pitkät ja ohuet. Geenivirhe on lähtöisin suositusta jalostussonnista GAR Precision 1680, joka on mm. Connealy Foundation 426:n isänisä. Näiden sonnien jälkeläisiä on myös suomalaisissa angus-karjoissa.

CCS:aa aiheuttava geeni on yksinkertaisesti, väistyvästi periytyvä. Curly calf -syndroomaan menehtynyt vasikka on saanut CCS-geenin aina molemmilta vanhemmiltaan. Eläin, joka on saanut vain toiselta vanhemmaltaan yhden CCS-geenin, on täysin terve, mutta taudin kantaja.

Miten vasikka voi saada CCS-geenin?

Paritettaessa CCS-kantaja geenistä vapaan eläimen kanssa, on syntyvä vasikka

Paritettaessa kaksi CCS- kantajaa keskenään on

Curly Calf -syndrooma voidaan karsia

Jalostukseen jäävät CCS-kantajien jälkeläiset tulisi DNA-testata, jotta voidaan välttää CCS-geenin yleistyminen ja Curly calf -syndrooman esiintyminen rodulla.

CCS:n ilmeneminen voidaan välttää myös paritussuunnitelmilla. Risteytyskarjassa on hyvin epätodennäköistä, että vasikoita menetettäisiin CCS:n takia, vaikka sonni olisikin kantaja. Jos kantajasonnin jälkeläisiä jätetään karjaan emoiksi, tulee niitä parittaa vain CCS-vapaan sonnin kanssa.

Koska CCS periytyy väistyvästi, on syytä muistaa, etteivät kaikki kyseisten sonnien jälkeläiset ole taudin kantajia: Keskimäärin puolet on taudin kantajia ja puolet vapaita geenivirheestä. Testin avulla voidaan poistaa taudinkantajat ja lopulta koko CCS-geeni angus-rodusta. 

Neuropathic Hydrocephalus (NH)

NH-sairaus aiheuttaa vasikan kuoleman

Angus-rodulla on aloitettu myös toisen väistyvästi periytyvän sairauden testaus. Neuropathic Hydrocephalus (NH) on perinnöllinen sairaus, jota on havaittu Amerikassa puhtaissa angus- sekä angus-risteytyskarjoissa. Se periytyy samalla tavalla kuin CCS. Myös NH-vasikat syntyvät kuolleina. Niillä on suuri kallo, vesipää, ja aivot sekä selkäydin puuttuvat tai ovat varsin kehittymättömät. 50–70 % NH-vasikkaa kantavien emojen tiineyksistä keskeytyy jo alkio- tai sikiökaudella, minkä vuoksi kaikkia NH-tapauksia ei havaita tiloilla.

Connealy Foundation 426 –sonnin polveutuminen

AMC = testattu CCS-kantaja                                        AMF = testattu CCS-vapaaksi

NHC = testattu NH-kantaja                                           NHF = testattu NH-vapaaksi

Rodun kasvattajat voivat testata epäillyt kantajat geenitestillä. Kantajiksi epäillään eläimiä, joiden vanhemmista tai esivanhemmista löytyy mm. sonnit Connealy Foundation 426, CA Future Direction 5321 tai GAR Precision 1680

CA-sairaus ei johda yleensä vasikan kuolemaan

CA on sairaus, joka ei yleensä johda vasikan kuolemaan, toisin kuin kaksi muuta aiemmin löydettyä sairautta. Vasikat syntyvät elossa ja ne pystyvät yleensä kävelemään melko normaalisti. Vasikoiden syntymäpaino on normaali, eikä niiden ulkoasusta voi varmuudella päätellä, onko vasikka sairaudesta vapaa, sairas vai sairauden kantaja. Vain DNA-testi varmistaa asian.

Sairaat vasikat näyttävät usein syntymän jälkeen epänormaalin huonoryhtisiltä, kuin pieniltä hirvenvasoilta. Niillä saattaa olla nivelissä löysyyttä ja vuohiset osuvat mahdollisesti maahan. Etujaloissa saattaa ilmetä ns. pattipolvet. CA-sairaat vasikat ovat samankokoisia kuin muutkin vasikat, mutta yleensä hieman heiveröisiä ja voimattomia.

Syntymän jälkeen CA-sairaat vasikat kehittyvät näennäisesti melko normaalisti, mutta ne jäävät lihaksistoltaan puutteelliseksi. Sekä vieroitusiässä että vuoden vanhoina vasikat ovat pienikokoisempia kuin muut saman ikäiset ja lihasköyhyys näkyy selvästi etenkin eläimen takaosasta.

Myös CA-sairauden kantajat voidaan selvittää

USAssa on kehitetty testi CA-kantajien ja CA-sairaiden selvittämiseksi, ja Faba tarjoaa testausmahdollisuutta asiakkaillemme muiden testien ohessa. 

CA-sairaus on yhden geenin aiheuttama väistyvä sairaus, ja sen periytymismalli on tämän hetkisen tietämyksen mukaan täysin samanlainen kuin AM- ja NH – sairauksien sekä punaisen värin. Yhden geeniparin aiheuttamien sairauksien ilmenemiseksi vaaditaan aina paritus, jossa kaksi kantajaa tai sairasta eläintä paritetaan keskenään. Vain siten syntyy CA-sairaita eläimiä. Geenin kantajat ovat ulkoasultaan täysin normaaleja, kuten NH- ja AM – sairauksienkin kohdalla.

Punaista ja mustaa

Angus-jalostuksessa halutaan yleensä pitää punaiset ja mustat rodun edustajat omina linjoinaan, joten punaisen värin kantajien testaus on mahdollista DNA-testein. Punainen väri periytyy angus-rodussa väistyvästi, joten musta eläin voi olla punaisen värin kantaja. Punaiset eläimet sen sijaan ovat aina homotsygootteja punaisia, eli niillä ei ole perimässään mustan värin geeniä.

Lisätietoja sairauksien ja punaisen värin testauksesta jalostusagronomi Kaisa Sirkolta, puh. 020 747 2052.